유전자 가위 (CRISPR/Cas9) 나노복합체를 이용한 신경질환 치료방법

초록

본 발명은 최근 각광받고 있는 유전자 교정 기술인 CRISPR/Cas9을 활용하여 생체 내에 유전자 적중을 효율적으로 유도할 수 있는 기술을 개발하여, 신경질환의 새로운 치료기술을 개발에 관한 것이다. 본 발명에서, 상기 방법을 통하여 새로운 유전자 가위 (CRISPR/Cas9) 나노복합체를 개발하여 효율적으로 유전자 적중 및 교정 기술을 확인하며, 뇌 세포 내에 적용하여 알츠하이머 질병과 같은 신경질환 치료에 CRISPR/Cas9 기반 새로운 생체 내 유전자 기술을 개발하여 보다 근본적으로 치료에 접근 할 수 있을 것으로 기대된다. 또한 신경질환 뿐만 아니라 다양한 질환에 대한 적용 가능성을 도출 할 수 있으므로 그 응용분야의 확장에 기초적인 발명이 될 것이라고 사료된다.